PRINCIPAIS REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO EM CADEIA ALIFÁTICA
HALOGENAÇÃO DE ALCANOS NA PRESENÇA DE LUZ OU PERÓXIDOS
Nessas reações, o produto obtido com maior rendimento apresenta o halogênio colocado numa posição mais central da cadeia carbônica. Em caso de cadeia ramificada, o produto de maior rendimento terá o halogênio ocupando o lugar do hidrogênio do átomo de carbono menos hidrogenado.
REAÇÃO DE NITRAÇÃO (COM ÁCIDO NÍTRICO, HNO3) E SULFONAÇÃO (COM ÁCIDO SULFÚRICO, H2SO4) DE ALCANOS
Nessas reações, o produto obtido com maior rendimento apresenta o grupo nitro e/ou grupo sulfônico colocado numa posição mais central da cadeia carbônica. Em caso de cadeia ramificada, o produto de maior rendimento terá o grupo nitro e/ou grupo sulfônio ocupando o lugar do hidrogênio do átomo de carbono menos hidrogenado.
REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO EM HALETOS DE ALQUILA
Essas reações funcionam segundo o esquema abaixo:
COM KOH EM MEIO AQUOSO
COM ALCÓXIDO DE SÓDIO (RO– Na+)→REAÇÃO DE WILLIASON
COM COMPOSTO DE GRIGNARD
COM AMÔNIA (AMONÓLISE)→REAÇÃO DE HOFFMAN
Essa reação pode ser continuada entre o haleto com a amina primária obtida originando uma amina secundária e entre o haleto e a amina secundária originando uma amina terciária.
Ainda podemos continuar essa reação dando origem a um sal de amônio quaternário.
COM CIANETO DE POTÁSSIO
COM SÓDIO METÁLICO → REACCÃO WÜRTZ
ALGUMAS REAÇÕES PARTICULARES
SÍNTESE DE WÜRTZ-FITTIG
REDUÇÃO POR MEIOS DE H2, Na/ÁLCOOL, HI OU LiAℓH4
REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO EM HALETOS DE ACILA
COM KOH EM MEIO AQUOSO E COM ÁGUA
COM ALCÓXIDO DE SÓDIO (RO– Na+)→REAÇÃO DE WILLIASON
COM COMPOSTO DE GRIGNARD
COM AMÔNIA (AMONÓLISE)→REAÇÃO DE HOFFMAN
As amidas podem reagir com haletos de alquila produzindo amidas N-substituídas.
COM ÁLCOOL, FENOL, E SAIS DERIVADOS DE ÁLCOOIS E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
REDUÇÃO COM H2 (REAÇÃO DE WANDERMOND)
REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO DO HIDROGÊNIO ÁCIDO EM ÁLCOOIS, FENÓIS E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÁLCOOIS
FENÓIS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
REAÇÕES QUE SUBSTITUEM A HIDROXILA ALCOÓLICA OU FENÓLICA POR HALOGÊNIO
COM PX3 (TRI-HALETO DE FÓSFORO), PX5 (PENTA – HALETO DE FÓSFORO) E SOC𝓁 (OXICLORETO DE ENXOFRE OU CLORETO DE TIONILA)
TESTE DE LUCAS
É quando tratamos um álcool com uma mistura de ácido clorídrico e cloreto de zinco
Essa reação pode distinguir a posição da hidroxila alcoólica na cadeia carbônica:
Álcool terciário→Reação Instantânea.
Álcool Secundário→Reação Lenta.
Álcool Primário→Não ocorre.
SUBSTITUIÇÃO EM ÉSTERES
HIDRÓLISE DOS COMPOSTOS DE GRIGNARD
A reação entre um composto de Grignard e a água produz um hidrocarboneto.
